Hỗ trợ Quản lý dự án trong việc triển khai các dự án phát triển sản phẩm theo tiêu chuẩn EU-GMP.
Phiên dịch tiếng Anh trong các cuộc họp kỹ thuật, họp với đối tác nước ngoài, đặc biệt liên quan đến hồ sơ sản phẩm, công nghệ sản xuất và tiêu chuẩn chất lượng.
Biên dịch tài liệu chuyên ngành dược, tài liệu kỹ thuật, quy trình sản xuất, hồ sơ thẩm định và các tài liệu liên quan khác từ tiếng Anh sang tiếng Việt và ngược lại.
Phối hợp với các phòng ban (R&D, QA, QC, Sản xuất...) để thu thập thông tin, lập báo cáo tiến độ dự án.
Hỗ trợ quản lý hồ sơ, tài liệu dự án, theo dõi timeline và đảm bảo tiến độ thực hiện.
Thực hiện các công việc hỗ trợ khác theo chỉ đạo của cấp trên.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược
Có khả năng giao tiếp và dịch thuật tiếng Anh chuyên ngành Dược tốt (bắt buộc).
Kỹ năng tổ chức, ghi chú và tổng hợp thông tin tốt.
Cẩn thận, trách nhiệm, có tư duy hỗ trợ và làm việc nhóm.
Làm việc tại Nhà máy : Lô B3-1, góc đường D4-N1, KCN Hựu Thạnh, Long An (https://maps.app.goo.gl/pdMCpyPWPAa4xwT57) có xe đưa đón ở HCM
Môi trường làm việc chuyên nghiệp trong ngành Dược phẩm tiêu chuẩn cao.
Cơ hội học hỏi và tiếp xúc với chuyên gia quốc tế, dự án đạt chuẩn EU.
Thu nhập cạnh tranh theo năng lực.
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo luật lao động.
Được đào tạo nâng cao nghiệp vụ và tiếng Anh chuyên ngành.
