- Thực hiện công tác kiểm tra trong quá trình sản xuất dược phẩm
- Thực hiện công tác lấy mẫu, kiểm tra chất lượng, theo dõi độ ổn định
- Thực hiện kiểm soát hồ sơ, tài liệu, thiết bị tại khu vực làm việc

- Tốt nghiệp CĐ/TC chuyên ngành Dược

- Có kiến thức về thực hành tốt sản xuất GMP WHO hoặc GMP EU

- Có các kỹ năng tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm

- Tuổi đời không quá 35 tuổi

- Thích hợp làm việc theo ca (bao gồm cả ca 3 từ 22:00 - 06:00)

- Ưu tiên nam.