Việc làm này đã hết hạn nộp hồ sơ
Mô tả công việc
1/ Thực hiện giám sát các hoạt động tại nhà máy đảm bảo việc tuân thủ GMP.
2/ Tham gia vào hoạt động biên soạn quy trình chuẩn, kiểm tra các quy trình chuẩn tại phòng QA cũng như quy trình chuẩn của bộ phận.
3/ Thực hiện, theo dõi và kiểm soát các hoạt động liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng đúng hướng dẫn, và tần suất quy định.
Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp Dược sĩ Đại học
- Có kiến thức và hiểu biết tốt về lĩnh vực Dược và Hệ thống Quản lý Chất lượng (GMP, GDP, GSP...)
- Kỹ năng làm việc cẩn thận, có tư duy hệ thống và tinh thần trách nhiệm cao
- Tuổi đời không quá 35
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy Dược hoặc môi trường tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt
Quyền lợi
– Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
– Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
– Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
– Lương tháng 13 + Thưởng KPI
– Làm việc 5 ngày/tuần.
– Được tham gia đầy đủ bảo hiểm theo qui định.
Thông tin chung
Ngày đăng
06/11/2025
Cấp bậc
Nhân viên
Số lượng tuyển
1
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu bằng cấp
Đại học
Yêu cầu kinh nghiệm
Chưa có kinh nghiệm
Địa điểm làm việc
Bình Dương:VSIP II, Thủ Dầu Một
Chia sẻ
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Imexpharm
Địa chỉ: Số 4, đường 30/04, phường 1, TP. Cao Lãnh, tỉnh Đồng Tháp
Quy mô:Trên 300 nhân viên
Xem trang công ty

