Việc làm này đã hết hạn nộp hồ sơ
Nhân Viên Quản Lý Sản Phẩm - QA Dp
Mô tả công việc
Quản lý Hồ sơ lô
- Lưu trữ hồ sơ lô nhà máy Kem- siro, Cephalosporin, Non beta
- Đề nghị hủy và hủy Hồ sơ lô Kem siro, Cephalosporin, Non-beta khi hết thời hạn lưu
- Giám sát chất lượng nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm
- Thẩm định quy trình sản xuất
- 'Kiểm soát các sai lệch được ghi nhận theo quy trình quản lý sai lệch
- Kiểm soát các thay đổi được ghi nhận theo quy trình kiểm soát thay đổi
- Thiết lập hồ sơ khiếu nại khách hàng, OOS/OOT và CAPA liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Soát xét hồ sơ lô
- Thiết lập hồ sơ xem xét sản phẩm hàng năm
Nhiệm vụ khác: Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan
Yêu cầu công việc
- Đại học Dược
- Anh văn
- Kỹ năng tìm kiếm tài liệu
Kỹ năng phân tích và đánh giá kết quả
Nắm chuyên môn về dược, quy định hiện hành của ngành - Kỹ năng sử dụng tin học văn phòng: thành thạo Word, Excel
Có khả năng sắp xếp công việc hợp lý - Trung thực, trách nhiệm với công việc, tận tâm
- Nhanh nhẹn
Quyền lợi
- Lương thỏa thuận theo năng lực
- Tham gia đầy đủ các khoản bảo hiểm và ký hợp đồng sau khi đạt thử việc
- Tham gia các chương trình teambuilding,
- Thưởng các dịp lễ, tết, sinh nhật,….
- Nghỉ phép năm, nghỉ lễ, nghỉ chế độ theo quy định của Luật lao động và Công ty.
- Tham gia các khóa đào tạo phát triển của công ty.
- Cơ hội phát triển trong công việc.
Thông tin chung
Ngày đăng
05/04/2026
Cấp bậc
Nhân viên
Số lượng tuyển
1
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu kinh nghiệm
Dưới 1 năm
Ngành nghề
Địa điểm làm việc
Vĩnh Long:Số 150, đường 14/9, Phường Thanh Đức, tỉnh Vĩnh Long, Vĩnh Long
Chia sẻ
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Cửu Long
Địa chỉ:Số 150 đường 14 tháng 9 - Phường 5 - Thành phố Vĩnh Long - Vĩnh Long.
Quy mô:Trên 300 nhân viên
Xem trang công ty
