Hạn nộp hồ sơ:
28/03/2026
•
Hãy là người đầu tiên nộp hồ sơ!
Mô tả công việc
- Xây dựng công thức, quy trình, thẩm định quy trình sản xuất, đánh giá rủi ro, chuyển giao công nghệ
- Soạn thảo công thức, quy trình các sản phẩm nghiên cứu
- Đánh giá kết quả nghiên cứu
- Soạn thảo, thực hiện hoạt động thẩm định quy trình sản xuất lô pilot
- Theo dõi, hướng dẫn hoạt động chuyển giao quy trình sản xuất
2. Soạn thảo, kiểm tra tài liệu gốc (định mức nguyên vật liệu, đề cương, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất, kế hoạch lấy mẫu, …)
- Soạn thảo định mức nguyên vật liệu
- Soạn thảo đề cương, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất, kế hoạch lấy mẫu lô pilot
- Soạn thảo tài liệu sản xuất gốc, …
3. Nhiệm vụ khác
- Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan
Yêu cầu công việc
- Có kiến thức/kinh nghiệm trong kiểm nghiệm dược phẩm
- Đại học Dược trở lên
- Anh văn B1 trở lên: đọc hiểu, viết, nghe
- Có kiến thức chuyên môn về bào chế, công nghiệp dược
- Kỹ năng chuyên môn:
Kỹ năng tìm kiếm tài liệu
Được đào tạo về nghiên cứu và tìm kiếm tài liệu
Kỹ năng vận hành các thiết bị sản xuất
. Cẩn thận, tỉ mỉ, ham học hỏi.
• Nghiêm túc, tích cực sắp xếp thời gian làm việc hợp lý để hoàn thành công việc trong thời gian sớm nhất.
Quyền lợi
- Làm việc trong môi trường ngành Dược
- Đào tạo kiến thức chuyên môn về công việc
- Đảm bảo đầy đủ các quyền lợi của Người lao động theo Quy định
- Thưởng các dịp lễ, tết, sinh nhật,...
Thông tin chung
Ngày đăng
14/01/2026
Cấp bậc
Nhân viên
Số lượng tuyển
1
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu kinh nghiệm
1 năm
Ngành nghề
Địa điểm làm việc
Vĩnh Long:Số 150, đường 14/9, Phường Thanh Đức, tỉnh Vĩnh Long, Vĩnh Long
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Cửu Long
Địa chỉ:Số 150 đường 14 tháng 9 - Phường 5 - Thành phố Vĩnh Long - Vĩnh Long.
Quy mô:Trên 300 nhân viên
Xem trang công ty
