Nhân Viện Đảm Bảo Chất Lượng (QA)
Mô tả công việc
● Thẩm định quy trình sản xuất (Process Validation)
● Xây dựng, soạn thảo và cập nhật hồ sơ kế hoạch và báo cáo thẩm định quy trình.
● Theo dõi và thực hiện các đợt thẩm định quy trình sản xuất cho sản phẩm mới hoặc khi có thay đổi.
● Thẩm định thiết bị và hệ thống (Equipment & System Validation)
● Tham gia lập kế hoạch, thực hiện và báo cáo thẩm định hệ thống thiết bị sản xuất, thiết bị HVAC, hệ thống nước, khí nén,...
● Phối hợp cùng các bộ phận liên quan để đảm bảo thiết bị/hệ thống đạt tiêu chuẩn hoạt động.
● Tài liệu và hồ sơ
● Soạn thảo, rà soát và cập nhật các tài liệu liên quan đến hoạt động thẩm định: URS, DQ, IQ, OQ, PQ,...
● Lưu trữ hồ sơ theo đúng quy định GMP và chính sách của công ty.
● Các công việc khác theo sự phân công của giám sát và trưởng bộ phậnQuyền lợi*
Yêu cầu công việc
● Độ tuổi: 23 tuổi trở lên
● Tốt nghiệp Cao đẳng /đại học chuyên ngành Dược
● Có ít nhất 1-2 năm kinh nghiệm về QA
● Có chứng chỉ hành nghề Quản lý chất lượng
● Có kỹ năng quản lý, giao tiếp, giải quyết vấn đề và truyền cảm hứng tốt.
● Tư duy hệ thống, chính trực, đáng tin cậy và có khả năng tạo ảnh hưởng trong tổ chức
Quyền lợi
● Mức lương: 10tr thỏa thuận theo kinh nghiệm
● Các chế độ BHXH, BHYT,…
● Thu nhập ổn định, thưởng lễ Tết
● Công việc ổn định, môi trường làm việc trẻ trung thân thiện, lĩnh vực kinh doanh trí thức công nghệ, công nghệ nhà thông minh.
● Các chế độ phúc lợi khác theo quy định của công ty và quy định của pháp luật.
● Thời gian làm việc: - Thứ 2 - Thứ 7: sáng 7h30 - 11h30; chiều 12h30 – 16h30
