- Tham gia xây dựng, duy trì hệ thống GMP-WHO
- Quản lý và đảm bảo chất lượng nguyên vật liệu đầu vào trước khi sản xuất
- Kiểm tra và đảm bảo chất lượng sản phẩm trong sản xuất
- Lưu trữ thông tin và mẫu lưu của từng lô sản phẩm
- Cập nhật các thông tin thay đổi, điều chỉnh liên quan đến sản phẩm, các hướng xử lý sản phẩm lỗi
- Rà soát, biên soạn các tài liệu để chuẩn bị cho các đợt đánh giá theo yêu cầu
- Lập và lưu trữ hồ sơ
- Xem xét các hồ sơ chất lượng sản phẩm, các tiêu chuẩn nguyên phụ liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm .
- Đảm bảo thuốc được sản xuất, kiểm tra, bảo quản theo đúng hướng dẫn GMP - WHO.

-  Nam/nữ tốt nghiệp đại học chuyên ngành dược, hóa phân tích.
-  Có ý chí gắn bó lâu dài và mục tiêu phấn đấu.

- Nhân viên QA: làm việc KCN Tân Phú Trung, Củ Chi, TP. HCM (chuyên ngành dược)

- Mức lương : theo thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn
- Thưởng quý, năm (nếu có)
- Được hưởng các chế độ theo quy định của luật laon động và Công ty
- Tham gia du lịch, team building mỗi năm một lần
- Làm việc từ thứ 2 – thứ 7 từ 7h30 – 16h30
-  Địa chỉ làm việc: KCN Tân Phú Trung, Củ Chi, TP. HCM.