Hạn nộp hồ sơ:
17/02/2026
•
Hãy là người đầu tiên nộp hồ sơ!
Mô tả công việc
- Thực hiện xây dựng các chính sách chất lượng, quy định đảm bảo chất lượng:
- Thực hiện việc kiểm tra giám sát đảm bảo chất lượng ở tất cả các công đoạn
- Kiểm tra, rà soát xét duyệt hồ sơ tài liệu các phòng ban liên quan khi có thay đổi hoặc tài liệu ban hành mới - Xây dựng đề cương thẩm định và thực hiện việc thẩm định:
- Lên kế hoạch xây dựng các đề cương thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống (DQ, IQ, OQ, PQ…)
- Theo dõi, kiểm tra việc lấy và lưu mẫu, các tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm, các quy trình kiểm soát trong quá trình thử nghiệm nghiệm theo nguyên tắt GLP.
- Kiểm soát việc thực hiện của bộ phận Kho hoạt động theo tiêu chuẩn GSP.
- Theo dõi kiểm soát, hiệu lực của các tài liệu ban hành trong toàn công ty.
- Theo dõi việc lưu trữ hồ sơ lô sản phẩm, hồ sơ chất lượng hồ sơ đánh giá và quyết định xuất xưởng các lô sản phẩm. - Đào tạo
- Lập kế hoạch, tổ chức đào tạo quy trình sản xuất, hồ sơ liên quan
- Theo dõi, thực hiện đánh giá nhà cung cấp hay nhà phân phối cùng các bộ phận liên.
- Quản lý và theo dõi việc xử lý các sản phẩm thu hồi hay trả về, các sản phẩm không phù hợp.
- Điều tra và xử lý tất cả các khiếu nại của khách hàng về những vấn đề liên quan đến chất lượng sản phẩm.
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm).
- Check, duyệt nội dung mẫu nhãn trước khi in ấn - Báo cáo cho công việc
Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp bằng Dược sĩ
- Kỹ năng:
- Nắm vững kiến thức chuyên môn
- Kỹ năng giao tiếp tốt, giải quyết vấn đề, phân tích tình huống, …
- Kỹ năng làm việc nhóm và làm việc độc lập
- Khả năng đọc hiểu tiếng anh chuyên ngành
- Kỹ năng tin học văn phòng - Kinh nghiệm:
- Có kinh nghiệm làm việc tại bộ phận Quản lý chất lượng công ty Dược.
- Có trên 03 năm kinh nghiệm làm việc tại nhà máy sản xuất dược. - Kiên nhẫn cẩn thận, chịu khó.
Quyền lợi
- Review lương: thỏa thuận theo năng lực.
- Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Du lịch, team building hàng năm cùng công ty.
- Môi trường làm vệc chuyên nghiệp, năng động, trang thiết bị máy móc hiện đại.
- Có nhiều cơ hội phát triển nghề nghiệp và khẳng định bản thân trong ngành dược phẩm và chăm sóc sức khỏe.
- Được đào tạo kiến thức về GMP, GLP, GSP, …
Thông tin chung
Ngày đăng
16/01/2026
Cấp bậc
Trưởng phòng
Số lượng tuyển
1
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu kinh nghiệm
3 năm
Địa điểm làm việc
Long An:Ấp Bình Tiền 2, Xã Đức Hòa Hạ, Đức Hòa
Từ khoá
trưởng phòng quản lý chất lượngquản lý chất lượngquản lý chất lượng thực phẩmnhân viên quản lý chất lượngtrưởng phòng QAqa qc tại long annhân viên quản lý chất lượng sản phẩmtrưởng phòng quản lý dự ánkiểm soát chất lượngkiểm định chất lượngViệc làm Long AnQuản lý tiêu chuẩn và chất lượngCông Ty TNHH Mediphar Usa
Chia sẻ
Công Ty TNHH Mediphar Usa
Địa chỉ:Ấp Bình Tiền 2, Xã Đức Hòa Hạ, Huyện Đức Hoà, Tỉnh Long An, Việt Nam
Quy mô:10 - 150 nhân viên
Xem trang công ty
