Mô tả công việc
- Thực hiện hồ sơ đăng ký cho các sản phẩm (thuốc, TPCN) của công ty theo quy định để sản phẩm được cấp giấy đăng ký, sản xuất và lưu hành trên thị trường: soạn thảo hồ sơ đăng ký, tìm kiếm tài liệu, nộp hồ sơ, bổ sung hồ sơ, gửi mẫu, liên hệ Cục quản lý dược, Cục ATTP,…
- Hỗ trợ nghiên cứu triển khai sản phẩm: nghiên cứu bào chế thiết lập công thức sản phẩm, quy trình sản xuất, theo dõi độ ổn định, triển khai sản xuất (nếu có)
- Cập nhật thông tư, văn bản pháp luật của nhà nước về lĩnh vực Dược, TPCN.
- Phối hợp với các phòng ban thực hiện các công việc theo yêu cầu của trưởng phòng, thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của Trưởng phòng
Yêu cầu công việc
- Giới tính: Nam/Nữ
- Độ tuổi: 22-40, sức khỏe tốt
- Trình độ: Tốt nghiệp Đại học Dược, Thành thạo tin học văn phòng, tiếng Anh: đọc hiểu, dịch được tài liệu, có kiến thực về các văn bản pháp quy liên quan đến đăng ký thuốc, chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất dược phẩm,…
- Kỹ năng: Nhanh nhẹn, giao tiếp tốt, có tinh thần trách nhiệm, chủ động, cẩn thận,tỉ mỉ, trung thực, có khả năng phối hợp làm việc nhóm, có khả năng lập kế hoạch, dự án, tìm kiếm tài liệu.
- Kinh nghiệm làm việc: ưu tiên ứng viên đã có kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký thuốc, nghiên cứu phát triển (1 năm trở lên).
Quyền lợi
- Nghỉ Thứ 7, Chủ nhật;
Có xe đưa rước khi đi làm việc
- Được hưởng đầy đủ các chế độ theo quy định của pháp luật (BHYT, BHXH, BHTN).
- Được hưởng các chế độ phúc lợi theo quy chế của Công ty (nghỉ mát, lương thưởng, lễ Tết,...)
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp và thân thiện, có nhiều cơ hội thăng tiến và phát triển nghề nghiệp.
- Thu nhập: thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm, trao đổi khi phỏng vấn
Thông tin chung
Địa điểm làm việc
