Trưởng Phòng QC (Ngành Dược Phẩm)

- Thiết lập hệ thống kiểm nghiệm chuyên biệt: kiểm tra nguyên liệu, Sản phẩm cao chiết, định lượng bằng HPLC, UV…

- Quản lý thiết bị và hồ sơ kiểm nghiệm: HPLC, UV, TLC, ICP-MS, hồ sơ COA, mẫu lưu.

- Phân tích chuyên sâu: hoạt chất chính (curcumin, silymarin…), kim loại nặng, vi sinh.

- Phối hợp nội bộ: làm việc chặt với R&D, QA và sản xuất.

- Giám sát các hoạt động về GMP, GLP, GSP tại nhà máy và giải quyết các vấn đề về chất lượng.
- Điều tra và giải quyết các sai lệch trong kiểm nghiệm và trong sản xuất, các sai lệch của hệ thống phụ trợ tại nhà máy, phối hợp với các phòng ban chuyên môn đưa ra phương án khắc phục, ngăn ngừa hiệu quả hợp lý. Đảm bảo các thay đổi liên quan đến GMP được kiểm soát chặt chẽ;
- Theo dõi công tác thực hiện kế hoạch hiệu chuẩn/ bảo trì các hệ thống các P/B: thiết bị kiểm tra chất lượng, phối hợp với TP. Chiết xuất giám sát việc thực hiện các kế hoạch hiệu chuẩn/ bảo trì các hệ thống thiết bị phục vụ sản xuất, hệ thống thiết bị phụ trợ trong nhà máy.
- Giám sát công tác theo dõi định kỳ các xu hướng chất lượng như: chất lượng nước tinh khiết, nước sinh hoạt, môi trường sản xuất (vi sinh không khí, vi sinh bề mặt nhà xưởng và bề mặt thiết bị), .. để đề ra biện pháp xử lý thích hợp.
- Chỉ đạo công tác xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm cho sản phẩm nghiên cứu và đăng ký mới.
- Kiểm tra các hồ sơ phần chất lượng của hồ sơ đăng ký sản phẩm mới, hồ sơ tái đăng ký.
- Theo dõi công tác soạn thảo tiêu chuẩn chất lượng, phương pháp phân tích, tiến độ kiểm nghiệm và ra kết quả
- Ký các loại phiếu kiểm nghiệm trong nhà máy.
- Hướng dẫn công tác thực hiện thiết lập và đánh giá các chất chuẩn phòng thí nghiệm (Working Standard), ký phê duyệt các đề cương và báo cáo đánh giá chất chuẩn. theo dõi công tác dự trù các chất chuẩn, thuốc thử đặc biệt phục vụ cho sản xuất và nghiên cứu;
- Tổ chức kế hoạch lấy mẫu định kỳ và kiểm nghiệm mẫu vi sinh không khí, vi sinh bề mặt nhà xưởng, thiết bị sản xuất.
- Tổ chức kế hoạch lấy mẫu định kỳ và kiểm nghiệm các loại mẫu nước (nước RO, nước nguồn sinh hoạt, nước thải). Kiểm tra phê duyệt các phiếu kiểm nghiệm có liên quan;
- Kiểm soát sử dụng các hóa chất, dụng cụ, phụ liệu cho phòng QC
- Tổ chức huấn luyện đào tạo chuyên môn và GMP theo định kỳ cho nhân viên toàn nhà máy, kể cả liên hệ dịch vụ đào tạo ngoài. Xem xét và tổng kết toàn diện kế hoạch đào tạo, nhu cầu đào tạo;
- Báo cáo định kỳ các hoạt động, công việc liên quan đến hệ thống kiểm nghiệm sản phẩm và đảm bảo chất lượng.

- Tốt nghiệp Dược sĩ đại học trở lên;
- Tuổi: từ 35 đến 45 tuổi.
- Có tối thiểu 10 năm kinh nghiệm thực tế trong lĩnh vực kiểm nghiệm dược phẩm, đảm bảo chất lượng thuộc nhà máy sản xuất dược phẩm GMP. 
- Có kỹ năng tổ chức, quản lý, giám sát, kiểm tra, hướng dẫn, hoạch định, phán đoán, tham mưu và ra quyết định….
- Quản lý, giám sát, kiểm tra được các kế hoạch, phưong án triển khai liên quan đến công tác Đảm bảo chất lượng;
- Đã từng làm Trưởng phòng kiểm nghiệm (tối thiểu 2 năm).
- Nhạy bén, cẩn trọng, và quyết đoán trong hành xử công việc.
- Khả năng làm việc tốt dưới cường độ áp lực cao.
- Thành thạo vi tính văn phòng (Word, Excel, Access, Power Point)
- Sử dụng thành thạo kỹ năng ngoại ngữ tiếng anh (đọc hiểu, dịch thuật, giao tiếp.)

- Mức lương  20 – 40 triệu VNĐ/tháng. Thỏa thuận theo năng lực
- Lương tháng 13 + Lương năng suất làm việc .
-  Chế độ phúc lợi theo quy định của Công ty (BHXH, BHYT, BHTN, thưởng lễ, tết,…)
- Môi trường làm việc tốt, đồng nghiệp thân thiện và hỗ trợ.
- Chế độ đào tạo: Công ty luôn tạo điều kiện để người lao động tham gia các chương trình đào tạo phục vụ công việc và nâng cao trình độ cá nhân.
- Vị trí/Nơi làm việc:  Nhà máy Pomax, Lô i-9-4 đường D9, Khu Công nghệ cao, Tp Thủ Đức, TP.HCM