Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Imexpharm
Giám Sát Sản Xuất
Thông tin chung
Ngày đăng
21/10/2024
Cấp bậc
Chuyên viên- nhân viên
Số lượng tuyển
2
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu kinh nghiệm
Dưới 1 năm
Mô tả công việc
– Giám sát dây chuyền sản xuất thuốc đạt chất lượng theo tiêu chuẩn GMP hiện hành và hệ thống hồ sơ – tài liệu thực hiện theo đúng qui định ISO hiện hành.
– Theo dõi tiến độ sản xuất, đảm bảo theo đúng kế hoạch đề ra.
– Quản lý thiết bị, công cụ dụng cụ của xưởng. Đảm bảo kiểm soát hiệu chuẩn và thẩm tra các thiết bị tại xưởng sản xuất theo đúng kế hoạch, thiết bị được sử dụng một cách tối ưu.
– Kiểm tra giám sát việc thực thi 5S tại xưởng sản xuất.
– Theo dõi việc thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định quy trình vệ sinh thiết bị, nhà xưởng theo qui định.
Yêu cầu công việc
- Trình độ chuyên môn: Dược sĩ đại học (ứng viên tốt nghiệp trường công lập);
- Ưu tiên có kinh nghiệm tại các công ty sản xuất dược phẩm
- Có kiến thức về sản xuất dược phẩm; GMP.
- Địa điểm làm việc: KCN VSIP II, Thủ Dầu Một, Bình Dương
Quyền lợi
– Được tham gia các khóa đào tạo về nghiệp vụ và kỹ năng.
– Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp chuẩn EU - GMP
– Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
– Làm việc 5 ngày/tuần.
– Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.
Địa điểm làm việc
Bình Dương, Số 22, đường số 2, KCN Việt Nam, Singapore II, Phường Hoà Phú,, Thủ Dầu Một
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Imexpharm
Địa chỉ: Số 4, đường 30/04, phường 1, TP. Cao Lãnh, tỉnh Đồng Tháp
Quy mô:Trên 300 người
Sản xuất / Kinh doanh Dược phẩm
