Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Trung Ương Dahupha
Nhân Viên Làm Hồ Sơ QA
Thông tin chung
Ngày đăng
04/07/2024
Thời gian thử việc
2 tháng
Cấp bậc
Chuyên viên- nhân viên
Số lượng tuyển
2
Hình thức làm việc
Toàn thời gian cố định
Yêu cầu bằng cấp
Đại học
Yêu cầu kinh nghiệm
Dưới 1 năm
Mô tả công việc
- Theo dõi hoạt động bộ phận sản xuất, bộ phận kho, kiểm nghiệm theo nguyên tắc GMP, GLP, GSP. Ghi nhận, tham gia báo cáo và xử lý các trường hợp bất thường.
- Theo dõi việc thực hiện thẩm định theo kế hoạch, lập báo cáo thẩm định.
- Phối hợp với bộ phận sản xuất và phòng Nghiên cứu phát triển cập nhật quy trình sản xuất gốc và hồ sơ lô sản xuất gốc.
- Theo dõi và xử lý các sản phẩm bị thu hồi hay trả về.
- Theo dõi quản lý toàn bộ hệ thống tài liệu và hồ sơ.
- Tham gia công tác tự thanh tra, huấn luyện GMP, GLP, GSP.
- Hỗ trợ trưởng phòng QA tham gia tổng hợp dữ liệu, báo cáo soát xét sản phẩm hàng năm.
- Theo dõi và báo cáo tiến độ công việc cho Trưởng/ Phó bộ phận
- Thực hiện các công việc theo yêu cầu của Trưởng/ Phó bộ phận.
Yêu cầu công việc
- Trình độ: Đại học chuyên ngành Dược/Y/Sinh học/Hóa học
- Có kinh nghiệm làm về hồ sơ GMP làm việc tại phòng QA.
Quyền lợi
- Lương: Thỏa thuận (tùy năng lực, trao đổi khi phỏng vấn) + phụ cấp
- Tham gia BHXH sau khi ký HĐLĐ.
- Thưởng theo quy định nhà nước, các ngày lễ...
- Tham gia các chương trình hoạt động/phúc lợi của công ty: quà tặng sinh nhật/ Teambuilding/du lịch hàng năm/tiệc Giáng sinh/YEP.
- Nhiều chương trình phúc lợi hấp dẫn khác tương xứng với năng lực làm việc.
- Làm việc từ 8h sáng đến 5h chiều, từ t2-t7 nghỉ chủ nhật
- Làm việc tại khu công nghiệp quất động, thường tín, hà nội
