Dược Sĩ Phụ Trách Hồ Sơ Gmp

- Xây dựng, cập nhật và duy trì hệ thống hồ sơ GMP (Good Manufacturing Practice) cho các sản phẩm của công ty.
- Thực hiện đánh giá (qualification) và thẩm định (validation) các hệ thống phụ trợ: HVAC, khí nén, nước sản xuất (PW/WFI), thiết bị sản xuất và các hệ thống liên quan
- Phối hợp với các bộ phận Sản xuất, QC, Kỹ thuật để thu thập thông tin, chuẩn bị và phê duyệt các tài liệu GMP.
- Thực hiện đánh giá nội bộ định kỳ về hệ thống quản lý chất lượng GMP.
- Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ, tài liệu khi có thanh tra, kiểm tra của cơ quan chức năng hoặc đối tác.

- Có bằng Dược sĩ Đại học.
- Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm việc tại vị trí tương đương hoặc liên quan đến hồ sơ GMP, quản lý chất lượng trong ngành dược.
- Thành thạo tin học văn phòng (Word, Excel, PowerPoint).
- Kỹ năng viết và quản lý tài liệu tốt, cẩn thận, tỉ mỉ, có tư duy logic và chú trọng chi tiết.
- Khả năng làm việc độc lập và phối hợp tốt với các phòng ban (Sản xuất, QC, Kỹ thuật, Kho...).
- Trung thực, trách nhiệm cao, có khả năng chịu áp lực công việc.

- Được đóng BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, có nhiều cơ hội học hỏi và phát triển.
- Lương tháng 13 và các khoản thưởng theo hiệu quả kinh doanh, thưởng lễ Tết.
- Tham gia các hoạt động team building, du lịch hằng năm.